SOCIEDAD

UNA VERGUENZA

Ministerio de Salud niega ayuda a nena de 4 años

Su nombre es Zoe, vive con sus padres en la ciudad de Calilegua y sufre de una “cardiopatía congénita con ventrículo único y vasos traspuestos”.

Ministerio de Salud niega ayuda a nena de 4 años

En una primera oportunidad fue intervenida con éxito, pero todo se complico a partir de la segunda cirugía en donde tras descompensarse totalmente pudo ser revivida por los profesionales del Hospital Garrahan, institución en la que trata su dolencia. 

Actualmente se encuentra a la espera de su próximo turno por análisis fechado para el martes 29 de agosto en la provincia de Buenos Aires.-

“Después de la segunda operación el hospital Garrahan determinó que por motivos de su salud Zoe no puede continuar viviendo en Jujuy”, explicó Alejandra, madre de la pequeña, “Si ella viviera al nivel del mar y no a 3000 metros sobre él, su salud y medicación cambiarían totalmente ya que se encuentra sufriendo ademas de una insuficiencia renal provocada por los medicamentos que debe tomar”.-

Sumado a esto los profesionales del reconocido hospital de niños detectaron en Zoe a finales del año pasado ciertas “desconexiones” neuronales en su cerebro que le provocan cuadros de epilepsia y ciertas “ausencias” en las que la niña pierde contacto con su entorno hasta que alguien logra estimularla para poder reincorporarse.-

Aunque en una primera instancia la familia contó con la asistencia del Ministerio de Salud de la Provincia para costearse los gastos de traslados y estadía durante los meses que dura la realización de los estudios que requiere su tratamiento, en la actualidad toda ayuda económica le fue quitada.-

“Al principio la provincia nos ayudaba y podíamos viajar y vivir en una pieza chiquitita que nos alquilaban pero nos dijeron que ya no podían seguir pagándonos nada”, se lamentó la mamá de Zoe, “Tuvimos que volvernos a Jujuy. Posteriormente empezamos a viajar con nuestros propios medios. Hicimos así hasta que llegamos a un punto en que no era insostenible. En ese entonces teníamos trabajo pero nos vimos obligados a renunciar para poder hacer atender a nuestra hija”, comentó.-

Ante tan delicada situación, los padres de Zoe Álvarez se vieron obligados a recurrir a lso medios de comunicación y a algunas empresas en las cuales solicitar la instalación de una “caja solidaria” con la cual recolectar el dinero suficiente para los pasajes y el alquiler de un lugar en el cual vivir durante el periodo que duren todos los estudios que se requieren.-

“No nos queda otra, la situación está muy difícil y tuvimos que dejar todo para irnos a vivir a Buenos Aires por que supuestamente el tratamiento de la nena contaba con toda la asistencia del Ministerio pero cuando llegamos nos dijeron que la Provincia no se iba a seguir haciendo cargo de nada y nos tuvimos que volver”, relató Iván Álvarez, su padre.-

Desde el hospital Garrahan instruyeron a la familia para que se presenten tres días antes de su turno otorgado para el 29 de agosto, por lo cual se encuentran en campaña para recolectar toda ayuda que la comunidad esté dispuesta a dar y que les permita continuar con el tratamiento de la pequeña Zoe. Cualquier interesado puede llamar o escribir al siguiente número y acercar su aporte: 388 5761455.-